نقص تشكیل مری ( لولهای كه بین دهان و معده است) "آترزیمری " نامیده میشود یعنی در دوران جنینی و پس از تولد، نوزاد قادر به خوردن نخواهد بود.
صلاحالدین دلشاد در گفتوگو با فارس "آترزی مری " را یك از ناهنجاری مادرزادی دانست و اظهار داشت: نقص تشكیل مری ( لولهای كه بین دهان و معده است) "آترزیمری " نامیده میشود یعنی در دوران جنینی و پس از تولد، نوزاد قادر به خوردن نخواهد بود.
استاد دانشگاه علوم پزشكی ایران، ناهنجاریهای قلبی ، اشكال در مهرهها ، بسته بودن مقعد ، مشكلات كلیه و استخوان را از ناهنجاریهایی دانست كه با آترزی مری همراه است.
دلشاد با بیان اینكه آترزی مری را میتوان به صورتهای مختلف تشخیص داد، گفت: 99 درصد این بیماری در 18 و 32 هفتگی دوران جنینی با انجام یك سونوگرافی ساده قابل تشخیص است؛ مایعی به نام " آمنیوتیك " در اطراف جنین وجود دارد زمانی كه این مایع افزایش پیدا كند از طریق دهان وارد معده و سپس جذب روده جنین شده و از طریق خون جنین وارد خون مادر میشود.
وی در ادامه این مطلب تصریح كرد: زمانی كه لوله مری بسته باشد، مایع آمنیوتیك " به داخل معده و روده جنین وارد نمیشود و افزایش پیدا نمیكند كه با انجام سونوگرافی تشخیص داده و مشخص میشود جنین دچار آترزی مری شده است.
استاد دانشگاه علوم پزشكی ایران، گفت: پس از اینكه آترزی مری در دوران جنینی تشخیص داده شد، احتیاج به درمان نیست اما به محض تولد نوزاد درمان شروع خواهد شد و اگر درمان به تأخیر بیفتد عوارض جدی نوزاد را تهدید میكند.
نظر شما