به گزارش سلامت نیوز به نقل ازخبرگزاری فرانسه از شیكاگو، نویسندگان این مطالعه این نظریه را مطرح می‌كنند كه در شرایطی كه هیچ سابقه‌خانوادگی از ابتلا به اوتیسم وجود ندارد، نقش جهش‌های خود به خودی در دی.ان.ای كودكان مبتلا به این اختلال یا در والدین آنها، در بروز این اختلال تكاملی دوران كودكی، بسیار بیشتر از چیزی است كه قبلا تصور می‌شد.

منشاهای ژنتیكی این وضعیت عصبی هنوز مشخص نیستند اما در یك مقاله كه به تازگی منتشر شده است محققان آمریكایی گزارش دادند كه جهش‌های خود به خودی در میان حدود ‪ ۱۰‬درصد از بیماران مبتلا به اوتیسم كه بر روی آنها مطالعه كرده بودند، وجود داشت.

این الگو به ویژه در موارد اوتیسم غیرارثی كه شایع‌ترین شكل است این اختلال است، قابل توجه بود.