دانشمندان اسرار ژنتيكي هفت بيماري شايع را كشف كردند

۱۳۸۶/۰۵/۲۳ - ۰۰:۰۰ - کد خبر: 6234
دانشمندان اسرار ژنتيكي هفت بيماري شايع را كشف كردند

اين كشف، راه را براي درمان و معالجات احتمالي ميليون‌ها بيمار مبتلا به اين بيماري‌ها هموار مي‌كند. به گزارش گاردين، دانشمندان با استفاده از روش‌هاي جديد براي بررسي ‪ DNA‬هزاران بيمار، به ارتباطهاي ژنتيكي رايج در بروز بيماري‌هاي قلبي نيز پي بردند.

اين يافته‌ها چشم‌انداز اقدامات درماني و پيشگيرانه پزشكي براي افرادي كه خطر ابتلا به بيماري‌هاي ژنتيكي در آنها بالا است، ارائه مي‌كند.

"پيتر دانلي" از دانشگاه آكسفورد و مجري اين تحقيقات گفت، با شناسايي ژنهاي مسوول اين بيماري‌ها، تحقيقات ما به دانشمندان كمك مي‌كند شناخت بهتري از چگونگي بروز بيماري‌ها پيدا كنند، گروههاي در معرض خطر ابتلا به اين بيماريها را شناسايي كنند و داروهاي موثرتر و اختصاصي‌تري تهيه نمايند.

دانشمندان از زمان تكميل طرح ژنوم انساني در سال ‪ ۲۰۰۰‬كه نقشه تمام ژنهاي بدن انسان را تهيه كردند، به سرعت گونه‌هاي ژنتيكي نادر را كه عامل بروز بيماري‌هاي مهم ارثي مانند فيبروز كيستي هستند را شناسايي كردند.

پيشرفت امروز دانشمندان نشان‌دهنده پيشرفت واقعي در بيماري‌هايي است كه ميليونها تن را مبتلا كرده‌اند.

"مارك والپورت" مدير موسسه ولكام تراست سرمايه‌گذار اين تحقيق، گفت، شناسايي گونه‌هاي ژني رايج در بيماريهايي مانند ديابت و كرون كه چندين ژن در بروز آن نقش دارد، اما تاثير ژنهاي واحد در بروز آنها بسيار كمتر است، كار بسيار دشواري بوده است.

در اين مطالعه، ‪ ۵۰‬گروه تحقيقاتي با بررسي ساختار ژنتيكي ‪ ۱۷‬هزار تن ، ‪ ۲۴‬ارتباط ژنتيكي جديد را براي اختلال دوقطبي، بيماري كرون، بيماري قلبي، ديابت نوع يك و دو، آرتريت روماتوئيد و فشار خون بالا شناسايي كردند. با اين كشف تعداد ژنهاي موثر در بروز اين بيماريها سه برابر شد.

دانشمندان براي بررسي حدود ‪ ۵۰۰‬هزار تفاوت ژنتيكي در هر نمونه، نمونه‌هاي ‪ DNA‬بدست آمده از دو هزار بيمار را در هر بيماري مورد بررسي و آنها را با سه هزار نمونه از داوطلبان سالم مقايسه كردند.

نتايج اين تحقيقات در نشريه نيچر و ژنتيك نيچر منتشر شده است.


 

نظر خود را بنویسید
(ضروری)
(ضروری)
CAPTCHA Imagereload
3.27801s, 19q