بیماران خاص
-
چالش بیمهای در داروی خوراکی تالاسمیها
مدیرعامل انجمن تالاسمی: داروی آهنزدای جدید در داروخانهها موجود نیست
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از تغییر مبنای بیمهای داروی خوراکی بیماران تالاسمی انتقاد کرد و گفت: این تغییر مبنای پوشش بیمهای در حالی است که داروی آهنزدای جدید در داروخانهها موجود نیست. از طرفی هم اگر سه ماه دیگر داروی ۲۰۰۰ تومانی تولید شد، آیا باز هم میخواهند مبنای بیمه را تغییر دهند؟
-
باکتری های روده روند بیماری ALS را کُند می کنند
به گفته محققان، حداقل یک رشته باکتری روده می تواند روند پیشرفت بیماری ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک) را کُند نماید که ممکن است منجر به یک نوع درمان جدید برای بیماری شود.
-
معاون مرکز مدیریت پیوند وزارت بهداشت خبر داد؛
ارائه خدمات دندانپزشکی به بیماران خاص و صعب العلاج
معاون مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماریهای وزارت بهداشت، از ارائه خدمات دندانپزشکی به بیماران خاص و صعب العلاج خبر داد.
-
دسترسی بیماران هموفیلی به دارو در مرز بحران
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، وضعیت دسترسی بیماران هموفیلی به داروهای مورد نیازشان را بحرانی خواند.
-
صرف سالانه ۱۵۰۰ میلیارد تومان برای درمان بیماران خاص
مدیرعامل سازمان بیمه سلامت گفت: سالانه ۱۵۰۰ میلیارد تومان هزینه بیماران خاص در کشور است که بیمه سلامت نسبت به تأمین و پرداخت آن در کشور اقدام میکند.
-
واردات داروی خارجی تالاسمی با دستور وزیر بهداشت
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران درباره واردات داروی خارجی تالاسمی با دستور وزیر بهداشت توصیحاتی ارایه کرد .
-
سیر افزایش تعداد بیماران خاص کشور در ده سال گذشته
روشهای پیشگیری از بیماریهای خاص نزدیک به دو دهه است که ارتقا پیدا کرده و با اینکه این موضوع شیب رشد آماری این بیماران را کند کرده است اما همچنان شاهد سیر افزایشی تعداد این بیماران در سالهای اخیر بودهایم.
-
مدیر عامل بنیاد امور بیماریهای نادر کشور:
غربالگری کودکان در دبستان برای تشخیص بیمارهای نادر/علائم بیماری نادر در سنین ۳ تا ۴ سالگی نمایان میشود
مدیر عامل بنیاد امور بیماریهای نادر کشور گفت: اولین علائم بیماریهای نادر در سنین ۳ تا ۴ سالگی ظاهر میشود، از همین بهتر است کار غربالگری از دبستانها آغاز شود.
-
رئیس بنیاد بیماریهای خاص
دسفوناک به تعداد همه بیماران تالاسمی تولید نمیشود
رئیس بنیاد بیماریهای خاص گفت: ظاهرا شرکت داخلی تولید کننده داروی دسفوناک نمیتواند به تعداد همه بیماران تالاسمی دارو تهیه کنند.
-
بیمارانی که قربانی ناآگاهی والدینشان شدهاند:
تالاسمی؛ دردی که درمانش هم رنج دارد
هرچند میانگین سنی بیماران تالاسمی در ایران به 40 سال رسیده و کیفیت زندگی آنان بهتر از گذشته است اما هنوز بسیاری از دغدغههای این افراد مانند کمبود دارو و حقوق اولیه شهروندی باقی مانده است.
-
همزمان با روز جهانی تالاسمی مطرح شد
دو روایت از دارو و درمان بیماران تالاسمی
بیماری تالاسمی یکی از اختلالات و بیماریهای خونی است که بصورت ارثی از والدین به فرزندان منتقل میشود و برای جبران کمبود یا فقدان هموگلوبین سالم، به این بیماران مکرراً خون تزریق میشود؛ بر همین اساس هم هزینهها، مشکلات تزریق خون، تامین دارو و… از مهمترین مباحثی است که این بیماران با آن دستوپنجه نرم میکنند.
-
وزیر بهداشت:
شیوع افسردگی در کشور بالاست / کمبود داروی خاص و صعبالعلاج نداریم
وزیر بهداشت با تاکید بر نبود هیچ گونه کمبود دارویی در حوزه بیماران خاص و صعبالعلاج، در عین حال بر لزوم تزریق نشاط و امیدبخشی به جامعه از سوی مدیران، صدا و سیما، هنرمندان و رسانهها تاکید کرد.
-
دپوی داروهای "خاص" و "کمیاب" بیماران مناطق سیلزده تا پایان خرداد
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماریهای وزارت بهداشت اعلام کرد که داروهای بیماران خاص مناطق سیلزده تا پایان خرداد ماه تامین و دپو شده است.
-
واکنش وزارت بهداشت به کمبود پانسمان بیماران پروانه ای
مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت، در واکنش به کمیاب شدن پانسمان بیماران پروانه ای، توضیحاتی ارائه داد.
-
گفتوگو با دکتر شهرام غفاری رئیس موسسه عالی پژوهش سازمان تأمین اجتماعی:
نیازمند ارتقای کیفیت مدیریت و تصمیمگیری هستیم نه تغییر مدل نظام سلامت
یکی از ابر چالشهایی که این روزها اقتصاددانان از آن سخن به میان میآورند، بحران صندوقهای بیمهای کشور است. این صندوقها یکی از منابع اصلی نظام سلامت در ایران محسوب شده و بحران در آنها میتواند وضعیت ارائه خدمات در این حوزه را با چالش جدی مواجه کند. در حال حاضر نیز شاهدیم بسیاری از صندوقهای اصلی در کشور بیش از ۶ ماه بدهی عقب افتاده به مراکز ارائهکننده خدمات درمانی دارند بدهیهایی که میتواند منجر به کاهش کیفیت ارائه خدمات شده یا حتی تعطیلی این مراکز درمانی را در پی داشته باشد.
-
درخواست بنیاد بیماریهای خاص برای تامین داروی بیماران در تعطیلات عید
رییس بنیاد بیماریهای خاص ایران با تاکید بر آنکه در حال حاضر کمبود جدی در حوزه داروهای بیماران خاص وجود ندارد، در عین حال از مسوولان وزارت بهداشت خواست که وقفهای در تامین داروهای بیماران خاص در ایام عید ایجاد نشود.
-
کارشناسان دستورالعمل جلوگیری از هدررفت و دورریز دارو را بررسی میکند
داروهای بیماران خاص، نیازمند مدیریت ویژه
روز گذشته رئیس بنیاد بیماریهای خاص پیشنهاداتی را برای جلوگیری از هدر رفت اضافه داروهای بیماران سرطانی به وزارت بهداشت ارائه داد. پیشنهادی که رئیس انجمن رادیوتراپی و آنکولوژی آن را منوط به تدوین راهنماهای بالینی در کشور میداند. آمارها میگویند: سالانه 100 تا 110هزار مورد جدید ابتلا به سرطان در کشور اتفاق میافتد.
-
دو پیشنهاد فاطمه هاشمی به وزارت بهداشت
از ایجاد درمانگاه برای «پروانهایها» تا جلوگیری از هدررفت داروهای بیماران سرطانی
رییس بنیاد بیماریهای خاص پیشنهاداتی را برای جلوگیری از هدر رفت اضافه داروهای بیماران سرطانی و ایجاد درمانگاههایی برای بیماران «ایبی» به وزارت بهداشت ارائه داد.
-
معرفی متکدیان دارای بیماری خاص
استاندار تهران گفت: متکدیانی که از بیماریهای خاص و واگیردار رنج میبرند، بعد از جمع آوری و شناسایی به تناسب ظرفیت به بیمارستانها معرفی میشوند.
-
پیچ و خمهای بودجهای بیماران خاص
مدیرعامل انجمن هموفیلی ایران گفت: اگر بودجه بیماران خاص در چارچوب دیگر بودجههای وزارت بهداشت دیده شود و نشاندار نباشد عملا میتواند صرف هزینههای دیگر شود و تجربیات سالهای گذشته نیز این موضوع را نشان داده است.
-
جزییات بسته حمایتی وزارت بهداشت برای بیماران "MPS" اعلام شد
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماریهای وزارت بهداشت جزییات بسته حمایتی از بیماران MPS را اعلام کرد.
-
معاون درمان وزارت بهداشت:
دستمزد خدمات شیمی درمانی و رادیوتراپی رایگان شد
معاون درمان وزارت بهداشت گفت: دستمزد انجام خدمات شیمی درمانی و رادیوتراپی رایگان شد و بیماران به طور متوسط، تنها ١۵ تا ٢٠ درصد هزینه داروهای شیمی درمانی را پرداخت می کنند.
-
تبعات دلالی در توریسم درمانی/شکایت بیماران خارجی از پزشکان ایرانی
توریسم درمانی به عنوان یک صنعت فعال، توانسته جایگاه ویژه در اقتصاد کشورهای جهان بازی کند و هر سال شاهد افزایش درآمد کشورهایی هستیم که در این حوزه سرمایه گذاری کرده اند.
-
سازمان غذا و دارو هشدار داد؛
داروی «مگلومین آنتی موان» با دقت تجویز شود
بنابر اعلام سازمان غذا و دارو، با توجه به جدیت عوارض داروی «مگلومین آنتی موان» توصیه می گردد، پایش بیماران تحت درمان با این دارو، به صورت دوره ای، انجام شود.
-
تحریم داخلی داروهای بیماران خاص
دسترسی بیمار به دارو یکی از مراحل ابتدایی برای درمان و حفظ حیات بیمار است. چندی است نوسانات ارزی و تحریمها زندگی را برای بیماران به خصوص بیماران خاص کشور دشوارتر از گذشته کرده است. با وجود اینکه سیاستمداران خارجی بارها اعلام کرده اند که تحریمها تاثیری بر دارو و تجهیزات پزشکی نخواهد گذاشت در عمل شاهد کمبود دارو و افزایش قیمت آن هستیم.
-
مدیرعامل بیمه سلامت مطرح کرد
۶۷هزار بیمار خاص تحت پوشش بیمه سلامت
مدیرعامل بیمه سلامت گفت: حمایت از بیماران خاص جزو برنامههای سازمان بیمه سلامت بوده و این روند ادامه پیدا میکند، سالانه ۱۱۰۰ میلیارد تومان برای حمایت از این بیماران اختصاص پیدا میکند و حدود ۶۷۰۰۰ نفر تحت پوشش خدمات بیمه سلامت قرار دارند.
-
انتقاد از پولی شدن داروهای رایگان تالاسمی/ افزایش ۴ برابری قیمت داروها
رییس انجمن تالاسمی با انتقاد از پولی شدن داروهای رایگان بیماران تالاسمی و افزایش ۴ برابری قیمت داروها گفت: روزانه بیش از صد تماس از سوی بیماران داریم که نسبت به نبود دارو اظهار ناراحتی میکنند.
-
داروهای بیماران خاص تا پایان سال تامین شده است
توزیع داروهای بیماران خاص به صورت سهمیه ماهیانه
داروهای بیماران خاص تا پایان سال تامین شده است/توزیع دارو به صورت سهمیه ماهیانه
-
همتی تاکیدکرد:
چرا اعتبارات تعیینشده برای حوزه سلامت در بودجه ۹۸ کاهش یافته است؟
عضوکمیسیون بهداشت مجلس، با یادآوری اینکه مجلس و دولت برای ممانعت از تاثیر تحریمها بر حوزه سلامت تلاش زیادی کردهاند به بیان دلایل کاهش اعتبارات تخصیصیافته به این حوزه در بودجه ۹۸ پرداخت.