ژنتیک
-
آلزایمر زودرس: آیا آزمایش ژنتیک کلید تشخیص است؟
آلزایمر زودرس، بیماریای که اغلب افراد زیر ۶۵ سال را تحت تاثیر قرار میدهد، ارتباط نزدیکتری با ژنتیک دارد. آیا انجام آزمایش ژنتیک میتواند در تشخیص این بیماری کمک کند یا صرفاً بخشی از معماست؟
-
ژنتیک یا رژیم غذایی؛ کدام یک کلید طول عمر بیشتر است؟
مطالعهای جدید نشان میدهد که تأثیر ژنتیک بر طول عمر انسانها از عادات غذایی بیشتر است. این تحقیق که بر روی موشها انجام شده، نتایج جالبی درباره نقش رژیم غذایی در افزایش عمر ارائه میدهد.
-
ارتباط خواب زودهنگام کودکان با سلامت روده
پژوهشهای جدید نشان میدهند که کودکانی که زودتر به خواب میروند، از میکروبیوتای روده سالمتری برخوردارند و این موضوع میتواند تأثیرات مثبتی بر عملکرد شناختی و سلامت عمومی آنها داشته باشد.
-
یشبینی زمان مرگ با روش جدید مبتنی بر آزمایش اپیژنتیک
محققان به تازگی آزمایش جدیدی به نام CheekAge را توسعه دادهاند که با استفاده از یک سواب ساده از داخل دهان میتواند به پیشبینی مدت زمان زندگی فرد کمک کند. این روش بر اساس نشانگرهای اپیژنتیک مانند متیلاسیون DNA عمل میکند و به عنوان ابزاری جدید در بررسی طول عمر و سلامتی افراد مطرح شده است.
-
ژنتیک: حلقه اتصال بین ALS و بیماری پارکینسون
مطالعات جدید محققان ایتالیایی نشان میدهد افرادی که دارای انواع ژنتیکی نادر مرتبط با بیماریهای دژنراتیو مغز مانند پارکینسون هستند، در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک) قرار دارند. این تحقیق به همپوشانی ژنتیکی میان این دو بیماری اشاره دارد و نشان میدهد که این اختلالات میتوانند از طریق ژنتیک به هم مرتبط باشند.
-
یافته های مطالعاتی نشان می دهد؛
ارتباط استعمال سیگارهای الکترونیکی و سنتی با تغییرات مشابه در DNA
تحقیقات جدید نشان می دهد که تغییر از استعمال سیگار سنتی به سیگار الکترونیکی از برخی تغییرات خطرناک در ژنوم افراد جلوگیری نمی کند.
-
مدیر مرکز درمان ناباروری پژوهشگاه ابن سینا اعلام کرد
تشخیص ناهنجاریهای جنینی با توالییابی ژنتیکی / ورود دستگاههای جدید به کشور
مدیر مرکز درمان ناباروری پژوهشگاه فناوریهای نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی_ابنسینا درباره تکنیکهای جدید تشخیص ناهنجاریهای جنینی و «توالییابی کل اگزوم» در این جهت، توضیح داد.
-
محققان می گویند؛
غم و اندوه افراد را پیر می کند
یک مطالعه جدید نشان می دهد که از دست دادن یکی از نزدیکانتان می تواند شما را سریع تر پیر کند.
-
درمان رایگان حدود ۱۷ هزار کودک بی بضاعت/ پوشش خدمات رفاهی بیماران
مدیر موسسه بین المللی حمایت از کودکان مبتلا به بیماریهای مادرزادی (زنجیره امید) از درمان رایگان حدود ۱۷ هزار کودک زیر ۱۸ سال بویژه در مناطق محروم کشور که دچار بیماریهای مادرزادی هستند، خبر داد و گفت: جراحی ستوان فقرات، پیوند عصب دست، پیوند انگشت پا به دست، جراحی شکاف لب به صورت رایگان برای این گروه از کودکان انجام میشود.
-
مشکلات شناختی مادر، خطر آلزایمر برای فرزندان را بیشتر میکند
دادههای یک مطالعه اخیر نشان داده است خطر ژنتیکیِ ابتلا به بیماری آلزایمر به شدت تحت تأثیر الگوی ژنی مادر است تا پدر.
-
سرنوشتی که قبل از تولد رقم میخورد
گروهی از محققان تأثیر رژیم غذایی پدر بر سلامت کودک را بررسی و بر تأثیر رژیم غذایی پدر قبل از بارداری تمرکز کردهاند.
-
نقش ژنتیک در افزایش وزن
طبق پژوهشی جدید چاقی فقط به غذا و ورزش مربوط نیست و ممکن است در کد ژنتیکی فرد نهفته باشد.
-
محققان چینی می گویند؛
سبک زندگی سالم با اثرات ژنهای کوتاهکننده عمر مقابله میکند
پزشکان استدلال می کنند که ژنتیک در مورد سلامتی یک فرد سرنوشت ساز نیست و نتایج یک مطالعه از این فرضیه حمایت می کند.
-
موفقیت محققان در شناسایی ژنی جدید در پیشگیری از آلزایمر
شناسایی علت بروز آلزایمر وبهدنبال آن راهکاری برای پیشگیری و درمان این بیماری از سالها پیش از موضوعات موردتوجه گروههای تحقیقاتی مختلف بوده است.
-
گزارش جدید محققان؛
برخی ژن های نادر احتمال چاقی را ۶ برابر افزایش می دهند
یک گزارش جدید می گوید که دو گونه ژنتیکی تازه کشف شده می توانند تأثیر قدرتمندی بر خطر چاقی افراد داشته باشند.
-
مطالعات نشان می دهد؛
برخی ژن ها خطر حمله قلبی را در افراد پراسترس افزایش می دهند
یک مطالعه جدید نشان میدهد افرادی که استرس ژنتیکی دارند، پس از رویدادهای پراسترس یا زمانهای ناآرام، بیشتر دچار حملات قلبی میشوند.
-
یافته محققان نروژی؛
ارتباط چاقی فرزندان در میانسالی با والدین
یک مطالعه جدید نشان می دهد افرادی که نگران وزن شان در میانسالی هستند باید بررسی کنند که والدینشان در آن سن چه وزنی داشتند.
-
پیوند ژنتیکی بین بیشفعالی و زبان
تحقیق جدید زیربنای ژنتیکی رشد زبان در اوایل کودکی و پیامدهای آن برای تواناییهای شناختی بعدی و اختلالات رشد عصبی مانند بیشفعالی و اختلالات طیف اوتیسم را بررسی کرد.
-
عضو کمیته مشورتی بیماریهای نادر وزارت بهداشت:
۸۰ درصد بیماریهای نادر ژنتیکی است
عضو کمیته مشورتی بیماریهای نادر وزارت بهداشت با اشاره به ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماریهای نادر، مهمترین موضوع در این زمینه را پیشگیری از بروز موارد جدید بیماری عنوان کرد.
-
مشاور وزیر بهداشت عنوان کرد؛
شناسایی ۳۶۱ نوع بیماری نادر در ایران/ نقش ژنتیک در بروز بیماری
عضو کمیته مشورتی بیماریهای نادر وزارت بهداشت با اشاره به ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماریهای نادر، بر پیشگیری از بروز موارد جدید بیماری تاکید کرد.
-
هنگام باردار شدن، برای این بیماری آزمایش ژنتیک بدهید
عضو فرهنگستان علوم پزشکی ایران گفت:افرادی که سابقه مثبت بیماری SMA را در خانواده دارند، لازم است حتما حداقل یکی از زوجین قبل از بارداری آزمایش ژنتیک بدهد و اگر یکی از زوجین ناقل این ژن بیماری باشد، باید نفر دوم هم آزمایش بدهد.
-
آلزایمر بیشتر از پدر به ارث می رسد یا از مادر؟
بیماری آلزایمر یک بیماری تخریبکننده عصبی و شایعترین شکل زوال عقل است که منجر به اختلال حافظه و زوال شناختی عمومی میشود.
-
جزئیات رایگان شدن آزمایش ژنتیک مادران ایرانی دارای همسر غیرایرانی
وزیر رفاه درباره جزئیات «رایگان» شدن «آزمایش ژنتیک» مادران ایرانی دارای همسر غیرایرانی توضیحاتی داد.وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی گفت: با توجه به وعدههای دولت سیزدهم مبنی بر حمایت از اقشار آسیبپذیر و نیازمند کشور و با تأکید بر حفظ کرامت انسانی و ارج نهادن به جایگاه زن ایرانی، طرح آزمایش ژنتیک رایگان ٣١ هزار مادر دارای همسر غیر ایرانی و فرزندانشان در حال اجراست.
-
۵۰ درصد علت ناشنواییها «ژنتیکی» و ۲۵ درصد «ناشناخته» است/ کاهش سن تشخیص «شنوایی»
معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور ضمن تشریح اقدامات و خدمات این سازمان به جامعه ناشنوایان و کمشنوایان اظهار کرد: آسیب شنوایی معلولیتی پنهان و دارای تاثیرات گسترده بر جنبههای مختلف رشد مهارتهای ارتباطی، اجتماعی و هیجانی فرد و خانواده وی است که میزان شیوع آن در زمان تولد بیش از دو برابر مجموع دیگر اختلالات قابل ارزیابی در نوزادان است.
-
محققان می گویند؛
سطح تحصیلات عالی خطر ژنتیکی آلزایمر را تعدیل می کند
به گفته محققان، تحصیلات یک عامل محافظ در برابر آلزایمر ایجاد می کند، حتی در افرادی که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری هستند.
-
علوی:
ژنتیک بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی بررسی شد
عضو هیات علمی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی از بررسی ژنتیک بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی یا HSP به همت پژوهشگران این مرکز خبر داد.
-
مطالعات جدید ژنتیک ساختار پیچیده مغز را نشان می دهد
مغز یک اندام پیچیده است و یک مطالعه جدید - که تصور می شود بزرگترین مطالعه در زمینه ژنتیک مغز باشد - بیش از 4 هزار نوع ژنتیکی مرتبط با ساختار مغز را شناسایی می کند.
-
جهت پیچش مو ژنتیکی است
اولین تحقیق نقشهبرداری ژنی روی حلقههای موی سر انسان نشان میدهد که نه تنها جهت پیچش موی پایه ژنتیکی دارد بلکه تحت تاثیر چندین ژن قرار میگیرد، در این تحقیق، چهار نوع ژنتیکی مرتبط که شاید جهت پیچش مو را تحت تأثیر قرار میدهند، شناسایی شدهاند.
-
آیا انتخاب غذا ژنتیکی است؟
دانشمندان نزدیک به ۵۰۰ ژن را شناسایی کردهاند که تأثیر قابلتوجهی بر انتخابهای غذایی ما دارند. این بررسی در مقیاس بزرگ در زمینه رژیم غذایی و ژنتیک نشان دهنده پیشرفت قابلتوجهی به سمت ایجاد راهبردهای تغذیه شخصی، با هدف افزایش سلامت و کاهش بیماری، بر اساس ساختار ژنتیکی فرد است.
-
ژنتیک درباره سوپرمن های کرونا چه می گوید؟ / چرا برخی ها بیمار نمی شوند؟!
آیا تا به حال در مورد افرادی که گویا به هیچ عنوان به کووید مبتلا نمی شوند چیزی شنیده اید؟دانشمندان کشف کرده اند که در بسیاری از افرادی که علائم کووید را نشان نمی دهند، سطوح قابل ملاحظه ای از آلودگی ویروسی دیده می شود.