ژن نابینایی شناخته شد

ژن نابینایی شناخته شد

2 مرداد 1397

محققان دانشگاه ژنو در سوییس یک جهش ژنتیکی را شناسایی کردند که علت نابینایی در کودکی است.
ارتباط سفیدشدن موها و فعالیت سیستم ایمنی بدن

ارتباط سفیدشدن موها و فعالیت سیستم ایمنی بدن

26 ارديبهشت 1397

محققان در مطالعه بر روی موش ها دریافتند بین ژن های تاثیرگذار بر رنگ موها و ژن های فعال کننده عفونت پاتوژنیک بدن ارتباط وجود دارد.
ارتباط بین قد و هوش ناشی از اندازه مغز است

ارتباط بین قد و هوش ناشی از اندازه مغز است

26 ارديبهشت 1397

مطالعه جدید نشان می دهد رابطه مثبت بین قد و هوش ناشی از اندازه غشاء مغزی است.
ژنومیک به کاهش بروز بیماری های شایع و پرهزینه کمک می کند

ژنومیک به کاهش بروز بیماری های شایع و پرهزینه کمک می کند

23 ارديبهشت 1397

رئیس انجمن ژنتیک ایران، گفت: پیش بینی می شود ژنومیک، در ارتقای سلامت جمعیت با هدف قرار دادن افراد در معرض خطر و کاهش بروز بیماری های شایع، به واسطه غربالگری، نقش مهمی بازی خواهد کرد.
ایران در صف مقدم علم ژنتیک دنیا قرار دارد

ایران در صف مقدم علم ژنتیک دنیا قرار دارد

20 ارديبهشت 1397

پدر علم ژنتیک ایران گفت: وجود تجارب ارزشمند ، پیشرفت های علمی و متخصصان مجرب، کشورمان را در صف مقدم علم ژنتیک دنیا قرار داده است .
آزمایش‌های جدید وزارت بهداشت برای پیشگیری از تولد نوزادان «پروانه‌ای»

آزمایش‌های جدید وزارت بهداشت برای پیشگیری از تولد نوزادان «پروانه‌ای»

12 ارديبهشت 1397

سلامت نیوز:مشاور معاون درمان در امور بیماری‌ها از برنامه وزارت بهداشت برای انجام آزمایش‌های ژنتیک در راستای پیشگیری از تولد کودکان...
احساسات از طریق ژن منتقل نمی‌شوند

احساسات از طریق ژن منتقل نمی‌شوند

21 اسفند 1396

محققان دانشگاه کمبریج با مطالعه خاستگاه ژنی بعضی از رفتارهای اجتماعی انسان دریافتند که احساسات یک مفهوم قابل یادگیری است و از طریق ژن‌ها منتقل نمی‌شوند.
۲۰ درصد از سکته‌های مغزی در سنین جوانی اتفاق می‌افتد

۲۰ درصد از سکته‌های مغزی در سنین جوانی اتفاق می‌افتد

2 اسفند 1396

یک متخصص مغز و اعصاب با اشاره به شیوع ۲۰ درصدی سکته مغزی در افراد جوان گفت: شایع‌ترین علت سکته مغزی در کودکان و نوزادان، بیماری‌های مادرزادی است.
با شناخت ژنوم، 93 درصد سرطان ها قابل جلوگیری است

با شناخت ژنوم، 93 درصد سرطان ها قابل جلوگیری است

23 دي 1396

عضو هیات مدیره انجمن سرطان ایران با اشاره به این که تنها 7 درصد سرطان ها ژنتیکی و 93 درصد، تغییرات سلولی ملکولی است گفت: با شناخت ژنوم انسانی و مقایسه تغییرات سلول ها می توان جلوی مکانیزم هایی را که در آینده سلول ها را سرطانی می کند، گرفت.
۲۷۰ نوع سرطان در جهان وجود دارد

۲۷۰ نوع سرطان در جهان وجود دارد

23 دي 1396

عضو هیات مدیره انجمن سرطان ایران با اشاره به انواع سرطان در دنیا گفت: تضمین سلامت مردم جهان در گرو مطالعات سلولی مولکولی است.

جمع آوری ۹۰ درصد اطلاعات ژنتیکی ایرانی ها

23 دي 1396

رئیس پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم گفت: بیش از ۹۰ درصد اطلاعات ژنتیکی ایرانی ها در طول ۲۰ سال گذشته جمع آوری شده است.
بیشترین علت صرع در ایران

بیشترین علت صرع در ایران

10 دي 1396

متخصص مغز و اعصاب با اشاره به اینکه ژنتیک و حوادث زایمانی بیشترین علت صرع در ایران است، گفت: بر اساس آمار سازمان بهداشت جهانی متوسط یک درصد از افراد جوامع مختلف مبتلا به بیماری صرع هستند.
چند درصد سرطان ها ارثی است؟

چند درصد سرطان ها ارثی است؟

26 شهريور 1396

عضو هئیت مدیره انجمن سرطان ایران، گفت: ۷ درصد سرطان ها ارثی و ژنتیکی هستند و ۹۳ درصد عوامل محیطی باعث تولید سرطان ها می شود.
غربالگری زوجین پیش از ازدواج اجباری است

غربالگری زوجین پیش از ازدواج اجباری است

12 شهريور 1396

رئیس سمینار کشوری مشاوره ژنتیک عنوان کرد: غربالگری زوجین پیش از ازدواج به منظور شناسایی ازدواج‌هایی که نسبت به بقیه، خطر بیشتری برای تولد فرزند با مشکل ژنتیکی دارد، طبق قانون اجباری است.
درمان بیماری‌ها با بررسی ژنتیک افراد/ صدور کارت ژنتیک در آینده نزدیک

درمان بیماری‌ها با بررسی ژنتیک افراد/ صدور کارت ژنتیک در آینده نزدیک

7 اسفند 1395

دبیر علمی اجرایی نخستین کنگره بین‌المللی پزشکی شخصی ایران با اشاره به اینکه در تشخیص و درمان بیماری‌ها باید روش‌های متفاوتی را بر اساس شخص در نظر بگیریم، گفت: با بررسی ژنتیک بیماران می‌توان برای هر فرد داروی مخصوص خودش را تجویز کرد.
20 تا 70 درصد اعتیاد ژنتیکی است

20 تا 70 درصد اعتیاد ژنتیکی است

1 اسفند 1395

رئیس دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت: 20 تا 70 درصد علت اعتیاد ژن هایی هستند که زمینه این بیماری را ایجاد می‌کنند. با تشخیص این ژن‌ها از زمان تولد و با کنترل عوامل محیطی می توانیم احتمال اعتیاد را در فرد به حداقل ممکن برسانیم.
«ژنتیک» عامل اصلی بیماری های نادر/ تمامی واکنش های غیر عادی نوزادان بررسی شود

«ژنتیک» عامل اصلی بیماری های نادر/ تمامی واکنش های غیر عادی نوزادان بررسی شود

19 بهمن 1395

رئیس بنیاد بیماری‌های نادر ایران گفت: تمامی واکنشهای غیرمعمول نوزادان باید بررسی شود، مثلاً اگر نوزاد به صداهای اطرافش توجه نکند یا در مقابل مسائل اطراف فوق‌العاده عکس‌العمل نشان دهد،جای بررسی دارد،تشخیص درست در زمان تولد، قطعاً بیماری را قابل مهار خواهد کرد.
ارتباط میگرن و ریسک بالای سکته بعد از جراحی

ارتباط میگرن و ریسک بالای سکته بعد از جراحی

24 دي 1395

یک مطالعه جدید نشان می دهد افراد مبتلا به میگرن ممکن است کمی بیشتر در معرض خطر سکته مغزی پس از یک عمل جراحی قرار گیرند.
شناخت نوع ژنتیک در درمان سرطان موثر است

شناخت نوع ژنتیک در درمان سرطان موثر است

7 آبان 1395

دبیر اجرایی پانزدهمین دوره کنگره سراسری مدیکال انکولوژی و هماتولوژی ایران، یکی از مباحث جدید مطرح شده در کنگره امسال را بررسی نقش ژنتیک در درمان سرطان عنوان و تصریح کرد: شناخت نوع ژنتیک بیمار می تواند در درمان سرطان بسیار نقش آفرین باشد
خبر خوب برای نسل بعد؛ غربالگری ژنتیک برای زوج های جوان اجباری شد

خبر خوب برای نسل بعد؛ غربالگری ژنتیک برای زوج های جوان اجباری شد

28 مهر 1395

رئیس سازمان بهزیستی گفت: اورژانس اجتماعی این سازمان سال گذشته توانست از خودکشی 4240 نفر در سراسر کشور جلوگیری کند.
2.91669s, 15q