به گزارش فارس، گروهی از پژوهشگران آمریكایی و چینی یك جهش كروموزمی را كه مسئول شرایط نادر برای رشد مو در بدن افراد میشود، را كشف كردند.
محققان مدرسه پزكیكك دانشگاه جنوب كالیفرنیا اعلام كردند كه نتایج این تحقیقات میتواند به ارائه روشهای جدید درمان كممویی و همچنین بیماری طاسی كمك كند.
این جهش ژنتیكی برای نخستین بار در آزمایشگاه كالج پزشكی پكینگ با آزمایش روی شرایط شناخته شده سندروم مادرزادی "hypertrichosis " كه در مردان چینی دیده میشود، كشف شد. كه اختلال در این سندروم باعث كاهش موی بدن این افراد حتی در قسمت مژه آنها میشود.
همچنین نتایج این تحقیقات در مدرسه كك در كالیفرنیا كه روی خانوادههای مكزیكی انجام شده، تأیید شده است.
نظر شما