آزمایش سل فری بهتره یا آزمایش آمینوسنتز؟

آزمایش سل فری (NIPT) و آمنیوسنتز دو تست متفاوت در زمینه تحلیل ژنتیکی در دوره بارداری هستند.

در زیر مقایسه‌ای کامل از این دو تست ارائه شده است:

آزمایش سل فری (NIPT): تست سل فری یا تست Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) یک روش تشخیصی جدید در زمینه مراقبت وتشخیص پیش از تولد است. این تست به غیر از روش‌های سنتی مانند سونوگرافی، نمونه‌گیری آمنیوسنتز، و اسکن آنومالی، نیازی به نفوذ به داخل رحم ندارد و اطلاعات جنین را از طریق تحلیل DNA در خون مادر به دست می‌آورد.

مهمترین مزیت تست سل فری این است که بدون خطرات مرتبط با روش‌های متداول تشخیصی، اطلاعات دقیقی در مورد سلامت جنین فراهم می‌کند. این تست معمولاً برای تشخیص برخی اختلالات ژنتیکی کروموزومی مانند سندرم داون، سندرم پاتو، و سایر اختلالات کروموزومی مورد استفاده قرار می‌گیرد.

تحلیل نمونه خون مادر بر اساس تکنولوژیهای بررسی مارکر باDNA sequencing  یا توالی یابی ژن انجام می‌شود و اطلاعاتی کاملتر و دقیقتر در مورد جنین ارائه می‌دهد. این تست به ویژه در مواردی که احتمال اختلالات تعدادی کروموزوم بالا است و یا بر اساس غربالگری ریسک خطر وجود دارد و یا میزان NT جنین خطر نشان می دهد، توصیه می‌شود.

به هر حال، مهم است که هر تصمیمی در مورد انجام تست سل فری با توجه به شرایط خودتان و مشاوره با پزشک خودتان انجام دهید.

1. نوع تست:

NIPT  یک تست غیرتهاجمی (non-invasive) است. برای انجام این تست، نمونه خون مادر از طریق خون‌گیری معمولی گرفته می‌شود.

2. زمان انجام:

   • NIPT معمولاً در هفته‌های 10 تا 12 بارداری قابل اجراست.

3. اطلاعات مورد تست:

   • این تست به تحلیل DNA جنین می‌پردازد و اطلاعات در مورد مواردی مانند سندرم‌های اختلالات تعدادی کروموزومی (مانند سندرم داون) را ارائه می‌دهد.

4. دقت:

   • NIPT به طور کلی دارای دقت بالایی است (بالای 99٪)، اما نتایج غیرقطعی است و نیاز به تأیید با تست‌های دیگر دارد.

آزمایش  آمینوسنتز

آزمایش سل فری بهتره یا آزمایش آمینوسنتز؟

یک روش تشخیصی در حوزه پزشکی است که برای بررسی ژنتیکی جنین و تشخیص اختلالات ژنتیکی در دوران بارداری استفاده می‌شود. در این روش، نمونه‌ای از مایع آمنیون (مایع حاوی جنین در رحم) برداشت شده و تحلیل ژنتیکی آن انجام می‌شود. این تست به طور خاص برای تشخیص اختلالات کروموزومی و بعضی اختلالات ژنتیکی مانند نقص‌های لوله‌های عصبی مفید است.

نوع تست

• آمنیوسنتز یک تست تهاجمی (invasive) است که شامل درآوردن یک نمونه از مایع آمنیوتیک (مایع حاوی سلول‌های جنینی) از داخل رحم است.

• مایع آمنیوتیک، مایعی است که اطراف جنین و درون کیسه آمنیوتیک (کیسه حاوی جنین و مایع آمنیوتیک) واقع شده و میانی بین جنین و دیوار رحم است.

• این مایع شامل سلول‌های جنینی، پروتئین‌ها، املاح، و غلظت‌های مختلف مواد غذایی است.

نمونه‌ای که از مایع آمنیوتیک گرفته شده، به آزمایشگاه فرستاده می‌شود. در آزمایشگاه، سلول‌های جنینی مورد تجزیه و تحلیل ژنتیکی قرار می‌گیرند.

زمان انجام:

• آمنیوسنتز معمولاً در هفته‌های 15 تا 20 بارداری انجام می‌شود.

  اطلاعات مورد تست:

• این تست به تحلیل کروموزوم‌ها و DNA جنین می‌پردازد و اطلاعات دقیقتری از جمله سلامت عمومی جنین، کروموزوم‌ها و بررسی احتمال وجود نقص‌های ژنتیکی بر اساس اختلالات تعدادی و ساختمانی کروموزوم فراهم می‌کند.

دقت:

• آمنیوسنتز دارای دقت بالا است اما ممکن است به عنوان یک روش تهاجمی به خطراتی مرتبط با خود بارداری متصل شود، از جمله احتمال سقط به میزان 3/0 درصد که بسیار پایین است.

نکته مهم:

NIPT به دلیل غیرتهاجمی بودن، کمترین خطرات مرتبط با آن همراه است. اما در صورتی که نتایج نرمال نباشند، نیاز به تأیید با تست‌های دیگر دارد.

آمنیوسنتز دقیقتر است، اما خطرات و نقاط ضعف مرتبط با این تست می‌تواند موجب انتخاب سایر روش‌های غیرتهاجمی شود.

هر فرد بر اساس موقعیت بارداری و نیازهای خود ممکن است تصمیم گیری کند کدام تست را انتخاب کند.که  با مشاوره با پزشکان متخصص از بهترین آزمایشگاه ژنتیک اصفهان –ژن آزما  در این زمینه، می‌توانید به انتخاب درست تر و مطمئن‌تر برسید .

مزایا و معایب تست سل فری (NIPT):

مزایا:

1. غیرتهاجمی:

   • NIPT یک تست غیرتهاجمی است که نیاز به وارد کردن وسیله به رحم ندارد و احتمال تهاجم یا خطرات مرتبط با تست‌های تهاجمی را کاهش می‌دهد.

2. زمان انجام زودرس:

   • این تست معمولاً در هفته‌های ابتدایی بارداری (10 تا 12 هفته) قابل اجراست و نتایج به طور سریعتر در دسترس قرار می‌گیرد.

3. تشخیص اختلالات کروموزومی:

   • NIPT به تحلیل ژنتیکی جنین می‌پردازد و به تشخیص اختلالات کروموزومی مانند سندرم‌های داون، پاتوآن، و ادواردز کمک می‌کند.

4. دقت بالا:

   • NIPT دارای دقت بالایی (بیش از 99٪) در تشخیص سندرم‌های کروموزومی است.

5. معایب:

   • نیاز به تأیید:

   • نتایج NIPT غیرقطعی هستند و در صورت نیاز به تأیید نتایج، تست‌های تهاجمی ممکن است لازم باشد.

   • اختلالات ساختاری کروموزوم بررسی نمی شود.

   • مواردی که شامل موزائیسم باشد قابل شناسایی نمی باشد.

   • دقت بررسی 100 درصد نیست و در مورد اختلالات کروموزومهای جنسی دقت کمتر نیز می باشد.

مزایا و معایب آزمایش آمنیوسنتز:

مزایا:

1. دقت بالا:

   • آمنیوسنتز دارای دقت بالا در تشخیص مشکلات کروموزومی ژنتیکی است و می‌تواند اطلاعات دقیقتری از جنین فراهم کند.

   • بخصوص در مواردی که میزان NT بالای 5/3 می باشد می تواند با روش CGH array توام گردد و بررسی بسیار دقیق تر گردد.

2. تشخیص مشکلات ژنتیکی متنوع:

   • این تست می‌تواند مشکلات ژنتیکی متنوعی را شناسایی کند، از جمله تغییرات جزئی در مورد تغییرات ساختمانی کروموزوم ارائه کند.

3. اطلاعات گسترده‌تر:

   • آمنیوسنتز به تحلیل کاملتری از کروموزوم‌ها و DNA جنین می‌پردازد و دقت بررسی در مورد اختلالات تعدادی و ساختاری نزدیک 100 است.

   • موارد موزائیسم قابل شناسایی است.

   • اختلالات کروموزمهای جنسی با دقت کامل قابل شناسایی است.

معایب:

1. خطرات مرتبط با تهاجم:

   • این تست تهاجمی است و ممکن است باعث خطرات مرتبط با سقط جنین به میزان بسیار جزئی گردد.

2. زمان انجام دیرتر:

   • آمنیوسنتز معمولاً در هفته‌های 15 تا 20 بارداری انجام می‌شود، بنابراین نتایج آن به طور نسبتاً دیرتر در دسترس قرار می‌گیرد.

3. محدودیت‌های زمانی:

   • برخی از مشکلات ژنتیکی ممکن است در مراحل زودتری از دوران بارداری شناسایی نشوند.

با توجه به مزایا و معایب هر تست، انتخاب بین NIPT و آمنیوسنتز به ویژگی‌های هر فرد، نیازهای بارداری، و توصیه‌های پزشک بستگی دارد. مشاوره با پزشک متخصص در انتخاب مناسب‌ترین تست برای شما بسیار مهم است.

جهت انجام آزمایش های ژنتیک با مجرب ترین و باتجربه ترین متخصصین از بهترین آزمایشگاه ژنتیک در اصفهان _ژن آزما مشورت نمایید.

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ژن آزما

آزمایشگاه ژنتیک اصفهان

آدرس:

اصفهان خیابان شریعتی غربی پلاک 208

ساعات کاری:

شنبه تا پنجشنبه 8 صبح الی ۱۱ شب

تلفن تماس:

۳۶۲۶۹۵۸۶-۷

geneazmalab.com

جهت مشاهده پیج اینستاگرام مرکز تخصصی ژنتیک پزشکی ژن آزما کلیک کنید.