دانشمندان سوئیسی به پیشرفت قابل توجهی در زمینه درمان تحلیل ماهیچه ستون فقرات (SMA) دست یافته‌اند.

به گزارش سلامت نیوز، این بیماری یكی از مهمترین دلایل ژنتیكی مرگ نوزادان و كودكان خردسال است.

آمارها حاكیست؛ از هر 6000 تولد یك نوزاد به این بیماری مبتلا می‌شود. SMA به سلولهای عصبی در نخاع حمله ور می‌شود كه مسوول حركات ارادی هستند.

كودكان مبتلا به این ناتوانی دو ژن گم شده یا ناقص دارند كه وجود نوع سالم آنها برای تولید یك پروتئین حیاتی برای داشتن ماهیچه‌های سالم ضرورت دارد.

پژوهشگران دانشگاه برن، روش‌هایی را برای اصلاح كردن این مشكل شناسایی كرده‌اند. این اصلاح از طریق تزریق سلولهایی صورت می‌گیرد كه دارای یك ژن رشد یافته خاص است و به ساخت مصنوعی پروتئین‌های مفقود شده كمك می‌كند.

دانشمندان پس از بكارگیری این روش شاهد پیشرفتها و بهبودهای مهمی در موشهای آزمایشگاهی مبتلا به نوع حاد این بیماری بودند.

این پژوهش جدید نشان می‌دهد كه برای اولین بار با روش فوق علائم بیماری به طور محسوس و قابل توجهی كاهش پیدا می‌كنند.

نتایج این تحقیق در مجله ژنتیك مولكولی انسانی منتشر شده است.

برچسب‌ها

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
8 + 0 =

نظرات

  • محمد ۱۹:۴۶ - ۱۳۹۳/۱۱/۰۲
    0 0
    من ناقل ژن این بیماری هستم آیا ممکن است پسرم یا خودم در آینده به این بیماری دچار شویم؟