بیماران خاص
-
پیشگیری از خون ریزی در بیماران هموفیلی
بیماری هموفیلی بر اثر نوعی اشکال در انعقاد خون به وجود می آید، بنابراین بیشترین علایم آن شامل خون ریزی ها غیرطبیعی است. شایع ترین علامت این بیماری، خون ریزی زیاد و غیرقابل کنترل است.اگرچه بیماری هموفیلی درمانی ندارد، اما با این حال روش هایی برای مدیریت بیماری و اجتناب از خونریزی وجود دارد.
-
یارانه داروهای خاص در دست بیمه ها هرز می رود/توصیه به دولت
مدیر عامل کانون هموفیلی ایران، با اشاره به شرایط اقتصادی کشور، خواستار پرداخت یارانه داروهای بیماران خاص به شرکت های تولیدی و وارد کنندگان شد.
-
آخرین وضعیت بیماران خاص در پی تحریم دارویی امریكا
نفس بیماران به شماره افتاده است
با وجود ادعاهای دولتهای اروپایی و امریكا درباره معافیت دارو و خدمات و اقلام بشردوستانه از شمول تحریمهای اقتصادی، اعمال ممنوعیت قطعی فروش داروهای مبتلایان امپیاس به ایران از سوی كشورهای تولیدكننده، وزارت بهداشت را با چالش جدی در تامین داروی این بیماران و افزایش مخاطرات تهدیدكننده سلامت این بیماران مواجه كرده است.
-
علائم هشدار دهنده سرطان
چند باور اشتباه در مورد سرطان
کشف زودرس سرطان در مراحل ابتدایی باعث میشود بتوانیم به موقع آن را درمان کنیم؛ بنابراین آگاهی از علایم آن و مراجعه به موقع به پزشک در این بیماری از اهمیت زیادی برخوردار است.
-
پانسمان مورد نیاز بیماران پروانهای تامین شد
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماریهای خاص وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: پانسمان مورد نیاز بیماران «ای بی» (بیماران پروانه ای) تامین شده و به تدریج در اختیار آنها قرار خواهد گرفت.
-
رئیس بنیاد بیماران خاص:
پانسمان ویژه بیماران پروانهای تا پایان امسال تامین است
رئیس بنیاد بیماران خاص از رفع مشکل تامین پانسمان بیماران پروانهای خبر داد و گفت: با تمهیدات اندیشیده شده از سوی وزارت بهداشت، بیماران «ایبی» تا پایان سال برای تامین پانسمان مشکلی نخواهند داشت.
-
سرگردانی ۶۰۰ بیمار هموفیلی در اصفهان + پاسخ وزارت بهداشت
۶۰۰بیمار هموفیلی در اصفهان سرگردانند؛ نه درمانگاه مستقلی دارند و نه حتی بخشی که یک پزشک مستقر داشته باشد؛ ماههاست که برای دریافت خدمات با چالش مواجهند و برای یک ویزیت ساده و تهیه داروهایشان باید ساعتها وقت بگذارند...
-
بیماریهایی که نباید حق بیمه بپردازند
معاون دفتر مدیریت خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت درباره حق بیمه پرداختی و همچنین چگونگی ارایه خدمات به بیماران خاص از سوی این سازمان بیمهگر توضیح داد.
-
یارانه ۴میلیونی برای اردتودنسی ۲ بیماری خاص / سبد خونِ تالاسمیها جدا میشود
کارشناس هموفیلی و تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت، خدمات جدیدی را که قرار است به هموفیلیها و تالاسمیها ارائه شود، تشریح کرد.
-
افزایش جمعیت هموفیلی کشور
سخنگوی کانون هموفیلی ایران، از افزایش جمعیت هموفیلی کشور بر اساس معیارهای جدید جهانی خبر داد.
-
آغاز حمایت وزارت بهداشت از ۲ بیماری نادر؛ از فردا
رییس مرکز مدیریت پیوند و بیماریهای وزارت بهداشت از اضافه شدن دو بیماری جدید (SMA و CF) به بسته خدمتی حمایتی بیماران خاص و نادر خبر داد و گفت: هزینه خدمات این بسته حمایتی بین ۷۰ تا ۱۰۰ درصد تحت پوشش قرار میگیرند.
-
همتی: تامین داروی بیماران SMA نیازی به مصوبه مجلس ندارد
عضو کمیسیون بهداشت مجلس گفت: باتوجه به مصوبه مجلس و ردیفی که برای بیماری های خاص در نظر گرفته شده است، تخصیص بودجه برای بیماران مبتلا به SMA نیازی به مصوبه مجلس ندارد.
-
هفته آینده؛ زمان ابلاغ بستههای خدمتی بیماریهای خاص و نادر/حمایت از دیابتیها در ایران بیش از نرم جهانی است
رئیس مرکز مدیریت پیوند و امور بیماریهای وزارت بهداشت از ابلاغ بسته خدمتی به بیماران مبتلا به بیماریهای نادر و خاص در هفته آینده خبر داد.
-
موهبتی :
کدام بیماریهای خاص تحت پوشش بیمه سلامت هستند؟
مدیرعامل سازمان بیمه سلامت، با بیان اینکه در حال حاضر ۵ بیماری خاص تحت پوشش بیمه سلامت قرار دارد، گفت: برخی از اقلام دارویی این بیماران کاملا رایگان است.
-
چرایی "کمفروشیِ دارو" در برخی داروخانهها
رییس مرکز پیوند و مدیریت بیماریهای وزارت بهداشت در واکنش به اخباری مبنی بر "کمفروشی" برخی اقلام دارویی در داروخانهها، تاکید کرد: تاکنون مشکل خاصی در حوزه دارو رسانی به بیماران خاص به وزارت بهداشت گزارش نشده؛ هرچند که ممکن است در برخی موارد دارو به صورت کامل در اختیار بیمار قرار نگیرد
-
جزییات تحویل داروهای بیماران خاص در درب منزلشان
دکتر مهدی شادنوش گفت: در حال حاضر در مرحله صدور حواله الکترنیکی برای داروهای پیوند و داروهای بیماران خاص هستیم که در تهران به طور کامل برای داروهای پیوند اجرایی شده و در زمینه برخی بیماریهای خاص مانند ام اس و سرطان نیز در حال تکمیل است.
-
جزییات و نحوه تحویل داروهای بیماران خاص در درب منزلشان
ییس مرکز پیوند و بیماریهای وزارت بهداشت جزییات اقدام دو مرحلهای وزارت بهداشت برای تسهیل ارائه داروهای بیماران خاص را تشریح کرد.
-
وزیر بهداشت خبر داد
تحویل داروی بیماران خاص درب منزل/ کمبود اساسی پزشک در کشور نداریم
وزیر بهداشت گفت: سیستمی طراحی می شود که داروی بیماران خاص و صعب العلاج درب منزل به بیماران تحویل شود تا مراجعه به مراکز تحویل دارو نداشته باشند.
-
یک روان شناس بالینی مطرح کرد؛
مشکلات کودکان اوتیسمی/علل بروز اختلال اوتیسم
رئیس موسسه آموزش عالی علوم شناختی، با اشاره به علل بروز اوتیسم، گفت: کودکان مبتلا به اوتیسم، قادر به بیان احساسات خود از طریق کلمات یا حرکات نیستند.
-
چالش بیمهای در داروی خوراکی تالاسمیها
مدیرعامل انجمن تالاسمی: داروی آهنزدای جدید در داروخانهها موجود نیست
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از تغییر مبنای بیمهای داروی خوراکی بیماران تالاسمی انتقاد کرد و گفت: این تغییر مبنای پوشش بیمهای در حالی است که داروی آهنزدای جدید در داروخانهها موجود نیست. از طرفی هم اگر سه ماه دیگر داروی ۲۰۰۰ تومانی تولید شد، آیا باز هم میخواهند مبنای بیمه را تغییر دهند؟
-
باکتری های روده روند بیماری ALS را کُند می کنند
به گفته محققان، حداقل یک رشته باکتری روده می تواند روند پیشرفت بیماری ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک) را کُند نماید که ممکن است منجر به یک نوع درمان جدید برای بیماری شود.
-
معاون مرکز مدیریت پیوند وزارت بهداشت خبر داد؛
ارائه خدمات دندانپزشکی به بیماران خاص و صعب العلاج
معاون مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماریهای وزارت بهداشت، از ارائه خدمات دندانپزشکی به بیماران خاص و صعب العلاج خبر داد.
-
دسترسی بیماران هموفیلی به دارو در مرز بحران
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، وضعیت دسترسی بیماران هموفیلی به داروهای مورد نیازشان را بحرانی خواند.
-
صرف سالانه ۱۵۰۰ میلیارد تومان برای درمان بیماران خاص
مدیرعامل سازمان بیمه سلامت گفت: سالانه ۱۵۰۰ میلیارد تومان هزینه بیماران خاص در کشور است که بیمه سلامت نسبت به تأمین و پرداخت آن در کشور اقدام میکند.
-
واردات داروی خارجی تالاسمی با دستور وزیر بهداشت
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران درباره واردات داروی خارجی تالاسمی با دستور وزیر بهداشت توصیحاتی ارایه کرد .
-
سیر افزایش تعداد بیماران خاص کشور در ده سال گذشته
روشهای پیشگیری از بیماریهای خاص نزدیک به دو دهه است که ارتقا پیدا کرده و با اینکه این موضوع شیب رشد آماری این بیماران را کند کرده است اما همچنان شاهد سیر افزایشی تعداد این بیماران در سالهای اخیر بودهایم.
-
مدیر عامل بنیاد امور بیماریهای نادر کشور:
غربالگری کودکان در دبستان برای تشخیص بیمارهای نادر/علائم بیماری نادر در سنین ۳ تا ۴ سالگی نمایان میشود
مدیر عامل بنیاد امور بیماریهای نادر کشور گفت: اولین علائم بیماریهای نادر در سنین ۳ تا ۴ سالگی ظاهر میشود، از همین بهتر است کار غربالگری از دبستانها آغاز شود.
-
رئیس بنیاد بیماریهای خاص
دسفوناک به تعداد همه بیماران تالاسمی تولید نمیشود
رئیس بنیاد بیماریهای خاص گفت: ظاهرا شرکت داخلی تولید کننده داروی دسفوناک نمیتواند به تعداد همه بیماران تالاسمی دارو تهیه کنند.
-
بیمارانی که قربانی ناآگاهی والدینشان شدهاند:
تالاسمی؛ دردی که درمانش هم رنج دارد
هرچند میانگین سنی بیماران تالاسمی در ایران به 40 سال رسیده و کیفیت زندگی آنان بهتر از گذشته است اما هنوز بسیاری از دغدغههای این افراد مانند کمبود دارو و حقوق اولیه شهروندی باقی مانده است.
-
همزمان با روز جهانی تالاسمی مطرح شد
دو روایت از دارو و درمان بیماران تالاسمی
بیماری تالاسمی یکی از اختلالات و بیماریهای خونی است که بصورت ارثی از والدین به فرزندان منتقل میشود و برای جبران کمبود یا فقدان هموگلوبین سالم، به این بیماران مکرراً خون تزریق میشود؛ بر همین اساس هم هزینهها، مشکلات تزریق خون، تامین دارو و… از مهمترین مباحثی است که این بیماران با آن دستوپنجه نرم میکنند.