۵۰ درصد علت ناشنوایی‌ها «ژنتیکی» و ۲۵ درصد «ناشناخته» است/ کاهش سن تشخیص «شنوایی»

معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور ضمن تشریح اقدامات و خدمات این سازمان به جامعه ناشنوایان و کم‌شنوایان اظهار کرد: آسیب شنوایی معلولیتی پنهان و دارای تاثیرات گسترده بر جنبه‌های مختلف رشد مهارت‌های ارتباطی، اجتماعی و هیجانی فرد و خانواده وی است که میزان شیوع آن در زمان تولد بیش از دو برابر مجموع دیگر اختلالات قابل ارزیابی در نوزادان است.

محققان می گویند؛

سطح تحصیلات عالی خطر ژنتیکی آلزایمر را تعدیل می کند

به گفته محققان، تحصیلات یک عامل محافظ در برابر آلزایمر ایجاد می کند، حتی در افرادی که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری هستند.

علوی:

ژنتیک بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی بررسی شد

عضو هیات علمی مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی از بررسی ژنتیک بیماران ایرانی مبتلا به فلج انقباضی وراثتی یا HSP به همت پژوهشگران این مرکز خبر داد.

مطالعات جدید ژنتیک ساختار پیچیده مغز را نشان می دهد

مغز یک اندام پیچیده است و یک مطالعه جدید - که تصور می شود بزرگترین مطالعه در زمینه ژنتیک مغز باشد - بیش از 4 هزار نوع ژنتیکی مرتبط با ساختار مغز را شناسایی می کند.

جهت پیچش مو ژنتیکی است

 اولین تحقیق نقشه‌برداری ژنی روی حلقه‌های موی سر انسان نشان می‌دهد که نه تنها جهت پیچش موی پایه ژنتیکی دارد بلکه تحت تاثیر چندین ژن قرار می‌گیرد، در این تحقیق، چهار نوع ژنتیکی مرتبط که شاید جهت پیچش مو را تحت تأثیر قرار می‌دهند، شناسایی شده‌اند.

آیا انتخاب غذا ژنتیکی است؟

 دانشمندان نزدیک به ۵۰۰ ژن را شناسایی کرده‌اند که تأثیر قابل‌توجهی بر انتخاب‌های غذایی ما دارند. این بررسی در مقیاس بزرگ در زمینه رژیم‌ غذایی و ژنتیک نشان دهنده پیشرفت قابل‌توجهی به سمت ایجاد راهبردهای تغذیه شخصی، با هدف افزایش سلامت و کاهش بیماری، بر اساس ساختار ژنتیکی فرد است.

ژنتیک درباره سوپرمن های کرونا چه می گوید؟ / چرا برخی ها بیمار نمی شوند؟!

آیا تا به حال در مورد افرادی که گویا به هیچ عنوان به کووید مبتلا نمی شوند چیزی شنیده اید؟دانشمندان کشف کرده‌ اند که در بسیاری از افرادی که علائم کووید را نشان نمی دهند، سطوح قابل ملاحظه ای از آلودگی ویروسی دیده می شود.

فلوشیپ پاتولوژی کودکان عنوان کرد؛

اهمیت بررسی ژنتیکی محصولات بارداری در تشخیص و درمان سقط مکرر

فلوشیپ پاتولوژی کودکان، در خصوص اهمیت جمع آوری و بررسی ژنتیکی محصولات بارداری در تشخیص و درمان سقط مکرر، نکاتی را متذکر شد.

کارشناس بیماری‌های غیر واگیر:

تالاسمی شایع‌ترین بیماری ژنتیک ایران است

 کارشناس واحد بیماری‌های غیر واگیر شبکه بهداشت و درمان دشتستان گفت: تالاسمی شایع‌ترین بیماری ژنتیک ایران است و نسبت به سایر بیماری‌های هموگلوبینوپاتی (شکل غیرطبیعی هموگلوبین) مانند کم‌خونی داسی شکل با داشتن بیش از ۲۰۰ جهش ژنی مختلف، از ژنتیک پیچیده‌ای برخوردار است.

مطالعات نشان می دهد؛

بدخوابی به همراه ژنتیک ریسک بیماری آسم را افزایش می دهد

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که خواب خوب شبانه برای همه مهم است و ممکن است توصیه‌ای مهم برای بزرگسالانی باشد که مستعد ابتلا به آسم هستند.

مشاوره ژنتیک گامی موثر در کاهش معلولیت‌ها

پیشگیری از اختلالات ژنتیک و مادرزادی ابعاد و جنبه‌های مختلفی را در بر می‌گیرد؛ مشاوره ژنتیک هسته اصلی و بخش مهم این خدمات را تشکیل می‌دهد، چراکه مشاوره ژنتیک یک روند را از تشخیص و برآورد خطر تکرار تا راهنمایی افراد برای انتخاب بهترین راه و لزوم درمان یا ارجاع به مراکز دیگر طی می‌کند.

تاکید بر مشاوره ژنتیک در زوجینی با نسبت فامیلی

ضروری‌ترین آزمایش‌های پیش از بارداری

فلوشیپ طب مادر و جنین دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی به ضروری‌ترین آزمایش‌ها پیش از اقدام به بارداری اشاره کرد و گفت: حتی اگر آنتی بیوتیک یا داروهای ضد آکنه و پوستی مصرف می‌کنید حتما پیش از بارداری این موضوع را با پزشک در میان بگذارید.

چطور به یک بچه بگوییم مادرت سرطان دارد؟

مهم است که با بچه ها در مورد خطرات سلامت خانواده صحبت کنید، اما تأثیر به اشتراک گذاری این نوع اطلاعات نامشخص بوده است.

یافته محققان بریتانیایی؛

شناسایی ۱۰ هزار گونه ژنتیکی مرتبط با قد

محققان بیش از ۱۲۰۰۰ گونه ژنتیکی را شناسایی کرده اند که بر قد افراد تأثیر می گذارد.

نقش کدامیک در ابتلا به بیماری بیشتر است، سن یا ژنتیک؟

نتایج مطالعه جدید اثرات نسبی ژنتیک، پیری و محیط را بر نحوه بیان ۲۰ هزار ژن انسانی بررسی کرده و مشخص شده است سن نقش بیشتری نسبت به ژنتیک در ابتلا به بیماری دارد.

علت ژنیکوماستی و درمان

ژنیکوماستی رشد خوش خیم غدد پستانی در مردان است. به صورت یک طرفه یا در هر دو طرف رخ می دهد. ژنیکوماستی را باید از آنچه که به نام شبه ژنیکوماستی (لیپوماستی) شناخته می شود متمایز کرد، که به دلیل افزایش تشکیل بافت چربی در ناحیه سینه در هنگام اضافه وزن بسیار زیاد ایجاد می شود.

سبک زندگی را بر اساس ژنتیک خود انتخاب کنید

یک متخصص ژنتیک با تاکید براینکه سبک زندگی مطابق با ژن‌ها کاملا پایه علمی داشته و سلامت روح و جسم انسان را تضمین می‌کند، گفت: آزمایش‌های ژنتیک می تواند راه حلی‌ برای داشتن یک زندگی سالم، مطمئن و به دور از دغدغه‌ در اختیار انسان قرار دهد.

ژنتیک غیر متعارف در ویروس آبله میمون شناسایی شد

محققان یک ساختار ثانویه RNA غیر متعارف را گزارش کردند که در انواع ویروس‌های آبله میمون وجود دارد.

مزایای شباهت به پدر!

بچه به کی میره پدر یا مادر؟!

هر کسی که زیست شناسی را خوانده است میداند، ما همه مرکب از والدین خود هستیم. مادر 50 درصد از DNA ما را به ما می دهد و پدر ما نیمی دیگر را پر می کند. اما فقط دانش‌آموزانی که واقعاً توجه داشتند احتمالاً به یاد می‌آورند که همه ژن‌ها به طور یکسان تکرار نمیشوند.

ژن‌ تعیین‌کننده انتخاب مواد غذایی خاص است؟

یافته‌های اولیه تحقیق جدید شامل بیش از ۶۰۰۰ بزرگسال نشان داد ژن‌های مرتبط با طعم ممکن است در تعیین انتخاب‌های غذایی نقش داشته باشد و به نوبه خود بر سلامت قلبی متابولیک تاثیر بگذارند.

نقش تغییرات اپی‌ژنتیک دوران بارداری و ایجاد آسم

محققان دریافتند، تغییرات اپی‌ژنتیک در دوران بارداری ممکن است در ایجاد آسم نقش داشته باشد.

عوامل ژنتیکی ابتلا به کرونای حاد

دانشمندان عوامل ژنتیکی ابتلا به کرونای حاد را شناسایی کرده اند.

اهمیت ژنتیک در پیش‌گیری از بروز برخی بیماری‌ها

به گزارش سلامت نیوز به نقل از آنا،پزشک و متخصص ژنتیک پزشکی گفت: علم ژنتیک پزشکی مدرن، ساختار ژنتیکی افراد را شناسایی کرده و از ویژگی‌های ذاتی و نیازهای بدن که احتمالا از آن‌ها بی‌خبر هستند، رمزگشایی می‌کند.

تلاش محققان برای رمزگشایی از بیماری پارکینسون/ جهش‌های ژنی مرتبط با بیماری مرموز کشف شد

سلامت نیوز:بیماری پارکینسون نوعی بیماری عصبی-حرکتی است که فناوری در کاهش سرعت روند بیماری نقش کلیدی دارد.