به گزارش سلامت نیوز به نقل از مهر،نجمه زندیه، رئیس اداره ملزومات دارویی سازمان غذا و دارو، در واکنش به شایعاتی که در فضای مجازی مبنی بر فروش الکلهای ضدعفونی بدون ماده تلخکننده منتشر شده بود، تأکید کرد که تمامی محلولهای ضدعفونیکننده دست که حاوی اتانول هستند، مطابق با دستورالعملهای سازمان غذا و دارو باید حاوی ماده تلخکننده باشند.
وی توضیح داد که این الزام در فرآیند تولید الکلهای ضدعفونی حتماً باید رعایت شود و سازمان غذا و دارو در هنگام بررسی پروندههای فنی شرکتهای تولیدکننده، به این موضوع توجه ویژهای دارد. زندیه افزود که تنها پس از احراز تمامی شرایط، مجوز و تأییدیه محصول صادر میشود. به گفته او، آزمایشگاه مرجع نیز پیش از صدور پروانه، الزامات لازم را بررسی و تأیید میکند و سپس کد IRC برای محصول صادر میشود.
الزامی بودن ماده تلخکننده در فرآیند دناتوره کردن الکل
رئیس اداره ملزومات دارویی سازمان غذا و دارو در ادامه گفت که طبق دستورالعملها، فرآیند "دنانوره کردن" الکل (یعنی تبدیل الکل به محصولی غیرقابل مصرف خوراکی) نیازمند افزودن مواد تلخکننده است. وی افزود: «مواد تلخکنندهای مانند متیل اتیل کتون، دناتونیوم بنزوات، پروپیلن گلیکول یا ایزوپروپیل الکل باید به محلولهای الکلی اضافه شوند تا از مصرف غیرمجاز آنها جلوگیری شود.»
درباره رنگ محلولها و تغییرات آن
وی همچنین به تغییر رنگ محلولهای ضدعفونیکننده اشاره کرد و گفت که برخی از محصولات دناتوره شده به رنگ آبی در میآیند. این تغییر رنگ با استفاده از رنگهای مجاز مانند متیل ویولت یا ویوله انجام میشود. زندیه با این حال خاطرنشان کرد که تغییر رنگ به آبی الزام فنی مشخصی ندارد و بیشتر به رویهها و عرفهای گذشته در صنعت مربوط است.
تأکید بر نظارت دقیق سازمان غذا و دارو
رئیس اداره ملزومات دارویی سازمان غذا و دارو در پایان تأکید کرد که سازمان غذا و دارو همواره نظارت دقیق بر فرآیند تولید و فروش محصولات بهداشتی دارد تا اطمینان حاصل کند که محصولات ضدعفونیکننده از استانداردهای لازم برخوردار هستند و هیچگونه تهدیدی برای سلامت عمومی نخواهند داشت.
نظر شما