ژنتیک
-
۲۳ جهش ژنتیکی کرونا شناسایی شد
معاون فناوری پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست فناوری گفت: با مطالعه بیش از ۲۰۰ توالی ژنی و ژنوم کرونا، ۲۳ جهش ژنتیکی این ویروس شناسایی شد که چهار جهش آن مختص ایران است.
-
عدم رعایت پروتکل ها عامل بالا رفتن میزان مرگ و میر و ابتلای افراد است
افزایش مرگ و میرهای ناشی از کرونا ربطی به جهش های جدید ژنتیکی ویروس ندارد
رئیس شبکه تحقیقاتی بیماری های ویروسی کشور در خصوص افزایش میزان ابتلا و مرگ و میر ناشی از کووید 19 در کشور گفت: این که بخواهیم دنبال ویروسی با ماهیت جدید و تغییرات آنتی ژنیکی و جهش های خاص بگردیم تا این میزان کشندگی در کشور را به موارد فوق ربط دهیم، حداقل در این دوران به اندازه کافی شواهد علمی وجود ندارد.
-
حقایق ترسناک از جهش ۲۵۰ برابری ویروس کرونا
دانشمندان از جهش سریع و حیرتآور ویروس کووید ۱۹ خبر میدهند و معتقدند که این نوع جهش تاکنون در هیچ موجودی رخ نداده و همین امر باعث شده که آمار مرگ و میر و ابتلا به کرونا ویروس بعد از گذشت بیش از ۹ ماه از کشف این ویروس، به طرز شگفتانگیزی در جهان افزایش پیدا کند.
-
رمزگشایی از جهش ژنتیکی ویروس کرونا
تیمی از دانشمندان بین المللی با همکاری بهراد سخن سنج پژوهشگر ایرانی موفق به ایجاد ابزار جدیدی برای شناسایی و برچسب گذاری سریع الگوهای جهش ویروس کرونا شدند که علاوه بر تشخیص تغییرات ژنتیکی این ویروس، می تواند در توسعه داروهای کرونا مفید باشد.
-
در علم ژنتیک ایران:
ابتلا و سطح درگیری افراد با کرونا ریشه در ویژگیهای ژنتیکی دارد
پدر علم ژنتیک ایران با بیان اینکه ویروس کرونا بر افراد با ویژگیهای ژنتیکی مختلف به شکل متفاوتی اثر میگذارد و ریسک ابتلا به بیماری از فردی به فرد دیگر متفاوت است، گفت: با تحلیل دادههای ژنتیکی میتوان متوجه شد که میزان ریسک ابتلا به بیماری در افراد و سطح درگیری آنها در صورت ابتلا به ویروس چقدر است.
-
مقاومت ژنتیك برخی افراد نسبت به كووید-١٩
محققان موسسه ملی تحقیقات سلامت و دانشكده بهداشت دانشگاه علوم پزشكی تهران میگویند: با توجه به شواهد موجود، ویژگیهای ژنتیك میتواند با علائم بیماری مانند تب و اسهال، از دست دادن حس چشایی و بویایی و میزان ابتلا به بیماری كووید-١٩ ارتباط داشته باشد.
-
نقش ژنتیک در ابتلا به کرونا
:محققان موسسه ملی تحقیقات سلامت و دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران با بررسی شواهد موجود میگویند: با توجه به شواهد موجود، ژنتیک میتواند با علائم بیماری مانند تب و اسهال، از دست دادن حس چشایی و بویایی و میزان ابتلا به بیماری کووید-١٩ ارتباط داشته باشد و یک سری از افراد به دلیل ساختار ژنتیکی خاص نسبت به ابتلا به بیماری مقاوم هستند و یا دچار علائم خفیف میشوند.
-
مطالعات نشان می دهد؛
نقش ژنتیک و سلامت قلب و عروق در خطر زوال عقل
تحقیق جدید نشان می دهد فاکتورهای ژنتیکی و سلامت قلب و عروق در خطر ابتلا به زوال عقل تاثیر دارند.
-
نمونه گیری چقدر در نتیجه تست کرونا موثر است؟
عضو هیأت علمی گروه ژنتیک و سلولهای بنیادی پژوهشگاه رویان گفت:مهمترین اصل در تست ژنتیکی تشخیص کرونا نمونه گیری است، در جوامع مختلف گفته میشود که این تست بین 60 تا 70 درصد میتواند دقت یا صحت داشته باشد.
-
کشف ۳۳ جهش در کروناویروس
دانشمندان چینی ۳۳ جهش کروناویروس را کشف کردند و به سازندگان واکسن کووید-۱۹ هشدار دادند که باید تأثیر این جهشها را برای جلوگیری از بروز مشکلات احتمالی در نظر بگیرند.
-
معاون آموزشی بیمارستان طالقانی عنوان کرد؛
شایع ترین نوع هموفیلی را بشناسیم
معاون آموزشی بیمارستان طالقانی بیماری هموفیلی را شایع ترین اختلال خونریزی دهنده ارثی دانست.
-
فرزند سالم با مشاوره ژنتیک
تا پیش از دو دهه قبل، به نظر میرسید از تكرار بیماریها و معلولیتها در نسلهای مختلف گریزی نیست و افراد و خانوادههای بسیاری با انواع معلولیتها و پیامدهای آن دست به گریبان بودند. اما با پیشرفت علم ژنتیك بهتدریج مشخص شد بیش از 70 درصد نابهنجاریها و معلولیتها علت ژنتیك دارند.
-
استرس زیاد سبب جهش ژنتیکی میشود
محققان به تازگی دریافتهاند که حجم بالای استرس سبب ایجاد تغییراتی در بدن بهویژه جهش ژنتیکی میشود.
-
کشف ژن عامل ناباروری در مردان
دانشمندان در پی شناسایی یک ناهنجاری ژنتیکی مشابه در ۴ مرد نابارور، ژنی را کشف کردند که معتقدند میتواند عامل نازایی در برخی مردان باشد.
-
ژنتیک چه نقشی در بروز سرطان دارد؟
جهشهای ژنتیکی در ایجاد همه سرطانها نقش دارند. بیشتر این جهشها در طول زندگی فرد رخ میدهند، اما برخی جهشهای ژنتیکی از طریق والدین به ارث میرسند.
-
ژنتیک عامل بیش از ۸۰% کوتاهی قد کودکان
افزایش قد کودکان با استفاده از مواد غذایی
امروزه همهی والدین دوست دارند فرزندانی با قد بلند داشته باشند. بسیاری از والدین که دغدغهی کوتاه قد بودن فزندشان را دارند به متخصص کودک مراجعه میکنند تا ازکوتاهی قد کودکشان جلوگیری کنند. تقریبا از هر ۱۰۰ کودکی که متولد میشود ۳ نفر به کوتاهی قد دچار است.
-
رئیس سازمان بهزیستی:
هزینه آزمایش ژنتیک برای افراد تحت پوشش رایگان است
بر اساس برنامه ششم توسعه سازمان بهزیستی و کمیته امداد موظف هستند که هزینه آزمایشهای ژنتیک افراد تحت پوشش خود را بپردازند.
-
مدیرکل دفتر پیشگیری از معلولیت های سازمان بهزیستی؛
۹۰ درصد بیماری ها منشأ ژنتیکی دارد
مدیرکل دفتر پیشگیری از معلولیتهای سازمان بهزیستی، گفت: مطالعات نشان می دهد که ۹۰ درصد بیماری ها مرتبط با ژنتیک هستند.
-
تولد نوزادان سفارشی تا ۲ سال دیگر فراگیر می شود
یکی از استادان دانشگاهی در اسکاتلند معتقد است اکنون ریسک استفاده از مهندسی ژنتیک در انسان توجیه شده و تا کمتر از ۲ سال دیگر تلاش برای تولد نوزادانی با خصوصیات از قبل طراحی شده آغاز می شود.
-
دبیر علمی سمینار ژنتیک مطرح کرد؛
وقوع ۹۰ درصد بیماری ها بر اثر استعداد ژنتیکی
دبیر علمی هشتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها، گفت: بیش از ۹۰ درصد بیماریها بر اساس استعداد ژنتیکی رخ می دهد.
-
سرطان و ام اس بیماریهایی که با تغییرات ژنتیکی به جان افراد میافتند
:عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک گفت: امروزه به علت اینکه سبک زندگی نادرست، شیوع بیماریهای چند عاملی مثل سرطان در جامعه افزایش پیدا کرده است.
-
کشف یک ارتباط جدید ژنتیکی با مرگ ناگهانی نوزاد
محققان آمریکایی در جریان مطالعهای یک ارتباط قابل توضیح برای ردیابی مکانیزم میان یک ناهنجاری ژنتیکی و برخی انواع سندرم مرگ ناگهانی نوزاد کشف کردهاند
-
ارتباط ژنتیک با برخی موارد سندرم مرگ ناگهانی نوزاد
نتایج یک تحقیق نشان میدهد عامل ژنتیک با برخی از موارد سندرم مرگ ناگهانی نوزاد ارتباط دارد.
-
علائم و عوامل بروز نوعی بیماری التهابی روده
بیماری کرون اغلب به عنوان اختلالی خودایمنی شناخته میشود که ترکیبی از عوامل میتوانند در بروز آن نقش داشته باشند.
-
محققان دانمارکی پی بردند؛
مصرف قهوه موجب کاهش ریسک سنگ کیسه صفرا می شود
محققان دریافتند نوشیدن قهوه به کاهش ریسک ابتلا به سنگ صفرا کمک می کند.
-
امید تازه برای درمان سرطان کشنده مغز در کودکان
یک تیم تحقیقاتی بین المللی به روش منحصر بفردی برای درمان سرطان کشنده مغز در کودکان دست پیدا کردند.
-
چرا مردها از بالای پیشانی طاس میشوند؟
یک هورمون جنسی مردانه با ضخیم کردن بافت پوست سر، بر فولیکولهای مو تاثیر گذاشته و الگوی ریزش مو از بالای پیشانی را در مردان به همراه میآورد.
-
به بهانه روز ناتوانیهای ذهنی تشریح شد
غربالگری بیماریهای کروموزومی جنین از هفته 11 تا 14 بارداری
رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ضمن تاکید بر گستردگی طیف بیماریهای ناتوانی ذهنی، بیماری سندروم داون را در صدر آمار ابتلا به این بیماریها معرفی کرد و گفت: با توجه به الگوی سن باروری در کشور، اگر غربالگری به درستی صورت نگیرد، هر سال تا ۲۵۰۰ مورد تولد نوزاد مبتلا به سندروم داون را مشاهده خواهیم کرد.
-
یافته محققان ایتالیایی؛
ژن درمانی به کمک درمان بیماران هموفیلی می آید
بر اساس یافته های تحقیقاتی، برای اولین بار از ژن درمانی برای انواع بیماری های هموفیلی A و B با روش جایگزین کردن ژن معیوب که لخته نمی شود، استفاده شد .
-
یک متخصص ژنتیک عنوان کرد؛
علت ترس زوجین برای داشتن بچه دوم/رفع نگرانی با انجام یک آزمایش
عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن سینا، در مورد تکنیک های تشخیص و غربالگری ژنتیک برای زوجین نابارور، توضیحاتی ارائه داد.